ФЛУКОРУС — инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Флукорус являются:
— Криптококкоз, включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например, лёгких, кожи), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в том числе у больных СПИД, при трансплантации органов); поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИД.
— Генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции, такие как инфекции брюшины, эндокарда, глаз, бронхолёгочной системы и мочевых путей, в том числе у больных со злокачественными опухолями, находящихся в отделениях интенсивной терапии, больных, получающих цитотоксические или иммуносутгрессивные средства, а также у больных с другими факторами, предрасполагающими к развитию кандидоза.
— Профилактика кандидоза при наличии высокого риска генерализованной инфекции, например у больных, с выраженной или длительно сохраняющейся нейтропенией.
— Глубокие эндемические микозы (кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз) у больных с нормальным иммунитетом.
— Орофарингеальный кандидоз, кандидоз пищевода и слизистых оболочек у детей.

Побочные действия:
Флукорус, как правило, хорошо переносится.
В зависимости от частоты возникновения выделяют следующие группы побочных эффектов: частые — более 1 %, нечастые — 0,1-1 %, редкие — 0,01-0,1 %, очень редкие — менее 0,01 %.
Аллергические реакции: нечасто — кожная сыпь, редко — мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции (в том числе ангионевроти-ческий отёк, отёк лица, крапивница, зуд кожи).
Со стороны центральной нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение, редко — судороги.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто — тошнота, диарея, метеоризм, боль в животе, изменение вкуса, рвота, редко — нарушение функции печени (желтуха, гипербилирубинемия, повышение активности аланинтрансферазы, аспарагинтрансферазы и щелочной фосфатазы, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз), в том числе с летальным исходом.
Со стороны органов кроветворения: редко — лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — увеличение продолжительности интервала QT, очень редко — мерцание/трепетание желудочков.
Прочие: редко — нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Флукорус являются: повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к другим азольным противогрибковым лекарственным средствам); одновременный приём терфенадина (на фоне постоянного приёма флуконазола в дозе 400 мг/сут и более) или астемизола; период лактации.

Беременность:
Следует избегать применение флуконазола при беременности, за исключением случаев тяжёлых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза применения флуконазола для матери превышает возможный риск для плода. Поскольку концентрация флуконазола в грудном молоке и в плазме одинакова, применять препарат в период лактации (в период грудного вскармливания) — противопоказано.

Передозировка:
Симптомы передозировки препаратом Флукорус: галлюцинации, параноидальное поведение.
Лечение: симптоматическое: форсированный диурез. Гемодиализ в течение 3 ч снижает концентрацию в плазме приблизительно на 50 %.

Условия хранения:
При температуре не выше 30°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Форма выпуска:
Флукорусраствор для инфузий 2 мг/мл.
По 50 мл, 100 мл во флаконы светозащитного или бесцветного стекла вместимостью 100 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками.
По 100 мл в бутылки светозащитного или бесцветного стекла вместимостью 100 мл герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками.
1 бутылку или 1 флакон помещают в пачку из картона с инструкцией по применению и подвеской полимерной или без подвески.
35 флаконов или бутылок помещают в ящик из гофрированного картона с равным количеством инструкций по применению и подвесок полимерных или без подвесок, для стационаров.

Состав:
100 мл препарата Флукорус содержит: активное вещество: флуконазол — 0,2 г. Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,9 г, вода для инъекций — до 100 мл.

Дополнительно:
Лечение необходимо продолжать до появления клинико-гематологической ремиссии.
Преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам.
Лечение можно начинать при отсутствии результатов посева или других лабораторных анализов, но при их наличии рекомендуется соответствующая коррекция противогриб-ковой терапии. В ходе лечения необходимо контролировать показатели крови, функцию почек и печени.
Необходим контроль протромбинового индекса при одновременном применении с антикоагулянтами кумаринового ряда. При возникновении нарушений функции почек и печени следует прекратить прием препарата.
В редких случаях применение флуконазола сопровождалось токсическими изменениями печени.
В случае гепатотоксических эффектов, связанных с флуконазолом, не отмечено зависимости их развития от общей суточной дозы, длительности терапии, пола, и возраста больного.
Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. При появлении клинических признаков поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, препарат следует отменить.
Больные CПИД более склонны к развитию тяжёлых кожных реакций при применении многих препаратов. В тех случаях, когда у больных с поверхностной грибковой инфекцией развивается сыпь, и она расценивается как определенно связанная с флуконазолом, препарат следует отменить. При появлении сыпи у больных с системными грибковыми инфекциями, больных следует тщательно наблюдать и при появлении буллезных изменений или многоформной эритемы флуконазол необходимо отменить.
Рекомендуется осуществлять контроль за концентрацией циклоспорина в крови у пациентов, получающих флуконазол, так как у больных с пересаженной почкой прием флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному увеличению концентрации циклоспорина в плазме. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приёме флуконазола с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома Р450.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Опыт применения флуконазола свидетельствует о том, что ухудшение способности управлять автомобилем и механизмами, связанное с препаратом, маловероятно.

Раствор для инфузий прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид 0.9 г, вода д/и до 100 мл.

100 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы бесцветного стекла (1) в комплекте с подвеской полимерной — пачки картонные.
100 мл — бутылки бесцветного стекла (1) — пачки картонные.
100 мл — бутылки бесцветного стекла (1) в комплекте с подвеской полимерной — пачки картонные.
100 мл — флаконы светозащитного стекла (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы светозащитного стекла (1) в комплекте с подвеской полимерной — пачки картонные.
100 мл — бутылки (1) светозащитного стекла — пачки картонные.
100 мл — бутылки (1) светозащитного стекла в комплекте с подвеской полимерной — пачки картонные.

Противогрибковое средство, производное триазола. Является селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от цитохрома P450.

При приеме внутрь и при в/в введении флуконазол проявлял активность на различных моделях грибковых инфекций у животных.

Флуконазол активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp., включая генерализованный кандидоз у животных со сниженным иммунитетом; Cryptococcus neoformans, включая внутричерепные инфекции; Microsporum spp. и Trychoptyton spp. Активен на моделях эндемических микозов у животных, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, включая внутричерепные инфекции, и Histoplasma capsulatum у животных с нормальным и со сниженным иммунитетом.

Фармакокинетика флуконазола сходна при в/в введении и при приеме внутрь.

После приема внутрь флуконазол хорошо абсорбируется, его уровни в плазме крови (и общая биодоступность) превышают 90% от уровней флуконазола в плазме крови при в/в введении. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию при приеме внутрь. Cmax достигается через 0.5-1.5 ч после приема флуконазола натощак. Концентрация в плазме крови пропорциональна дозе.

90% Css достигается к 4-5-му дню после начала терапии (при многократном приеме 1 раз/сут).

Введение ударной дозы (в 1-й день), в 2 раза превышающей среднюю суточную дозу, позволяет достичь Css 90% ко 2-му дню. Кажущийся Vd приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы крови низкое (11-12%).

Это интересно:  Паста - мазь Теймурова от грибка: инструкция и отзывы

Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. Уровни флуконазола в слюне и мокроте сходны с его концентрациями в плазме крови. У больных грибковым менингитом уровни флуконазола в спинномозговой жидкости составляют около 80% от его уровней в плазме крови.

В роговом слое, эпидермисе-дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое. При приеме в дозе 50 мг 1 раз/сут концентрация флуконазола через 12 дней составила 73 мкг/г, а через 7 дней после прекращения лечения — только 5.8 мкг/г. При применении в дозе 150 мг 1 раз/нед. концентрация флуконазола в роговом слое на 7-й день составляла 23.4 мкг/г, а через 7 дней после приема второй дозы – 7.1 мкг/г.

Концентрация флуконазола в ногтях после 4-месячного применения в дозе 150 мг 1 раз/нед. составила 4.05 мкг/г в здоровых и 1.8 мкг/г в пораженных ногтях; через 6 мес после завершения терапии флуконазол по-прежнему определялся в ногтях.

Флуконазол выводится, в основном, почками; примерно 80% введенной дозы обнаруживают в моче в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален КК. Циркулирующие метаболиты не обнаружены.

Длительный T1/2 из плазмы крови позволяет принимать флуконазол однократно при вагинальном кандидозе и 1 раз/сут или 1 раз/нед. при других показаниях.

Криптококкоз, включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например, легких, кожи), в т.ч. у больных с нормальным иммунным ответом и у больных СПИД, реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита; поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИД.

Генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции, такие как инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей, в т.ч. у больных со злокачественными опухолями, находящихся в ОИТ и получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также у больных с другими факторами, предрасполагающими к развитию кандидоза.

Кандидоз слизистых оболочек, включая слизистые оболочки полости рта и глотки, пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кожно-слизистый и хронический атрофический кандидоз полости рта (связанный с ношением зубных протезов), в т.ч. у больных с нормальной и подавленной иммунной функцией; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД.

Генитальный кандидоз; острый или рецидивирующий вагинальный кандидоз; профилактика с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит.

Микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кожные кандидозные инфекции.

Глубокие эндемические микозы у больных с нормальным иммунитетом, кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз.

Профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными опухолями, предрасположенных к развитию таких инфекций в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии.

Одновременное применение терфенадина во время многократного применения флуконазола в дозе 400 мг/сут и более; одновременное применение цизаприда; повышенная чувствительность к флуконазолу; повышенная чувствительность к производным азола со сходной с флуконазолом структурой.

Индивидуальный. Предназначен для приема внутрь и в/в введения.

Для детей доза составляет 3-12 мг/кг/сут, кратность применения — 1 раз/сут.

У пациентов с нарушением функции почек дозу флуконазола уменьшают в зависимости от КК.

Длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, судороги, изменение вкуса.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, диспепсия, рвота, гепатотоксичность (включая редкие случаи с летальным исходом), повышение уровня ЩФ, билирубина, сывороточного уровня аминотрансфераз (АЛТ и АСТ), нарушение функции печени, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, желтуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение интервала QT на ЭКГ, мерцание/трепетание желудочков.

Дерматологические реакции: сыпь, алопеция, эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны обмена веществ: повышение уровня холестерина и триглицеридов в плазме, гипокалиемия.

Аллергические реакции: анафилактические реакции (включая ангионевротический отек, отек лица, крапивница, зуд).

При одновременном применении с варфарином флуконазол повышает протромбиновое время (на 12%), в связи с чем возможно развитие кровотечений (гематомы, кровотечения из носа и ЖКТ, гематурия, мелена). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, необходимо постоянно контролировать протромбиновое время.

После приема внутрь мидазолама флуконазол существенно увеличивает концентрацию мидазолама и психомоторные эффекты, причем это влияние более выражено после приема флуконазола внутрь, чем при его применении в/в. При необходимости сопутствующей терапии бензодиазепинами пациентов, принимающих флуконазол, следует наблюдать с целью соответствующего снижения дозы бензодиазепина.

При одновременном применении флуконазола и цизаприда возможны нежелательные реакции со стороны сердца, в т.ч. мерцание/трепетание желудочков (аритмия типа пируэт»). Применение флуконазола в дозе 200 мг 1 раз/сут и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза/сут приводит к выраженному увеличению плазменных концентраций цизаприда и увеличению интервала QT на ЭКГ. Одновременный прием цизаприда и флуконазола противопоказан.

У пациентов после трансплантации почки применение флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина. Однако при многократном приеме флуконазола в дозе 100 мг/сут изменения концентрации циклоспорина у реципиентов костного мозга не наблюдалось. При одновременном применении флуконазола и циклоспорина рекомендуется мониторировать концентрацию циклоспорина в крови.

Многократное применение гидрохлоротиазида одновременно с флуконазолом приводит к увеличению концентрации флуконазола в плазме на 40%. Эффект такой степени выраженности не требует изменения режима дозирования флуконазола у пациентов, получающих одновременно диуретики, однако следует это учитывать.

При одновременном применении комбинированного перорального контрацептива с флуконазолом в дозе 50 мг существенного влияния на уровень гормонов не установлено, тогда как при ежедневном приеме 200 мг флуконазола AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела увеличиваются на 40% и 24% соответственно, а при приеме 300 мг флуконазола 1 раз в неделю — AUC этинилэстрадиола и норэтиндрона возрастают на 24% и 13% соответственно. Таким образом, многократное применение флуконазола в указанных дозах вряд ли может оказать влияние на эффективность комбинированного перорального контрацептива.

Одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться клинически значимым повышением концентрации фенитоина. При данной комбинации следует контролировать концентрацию фенитоина и соответствующим образом скорректировать его дозу с целью обеспечения терапевтической концентрации в сыворотке крови.

Одновременное применение флуконазола и рифабутина может привести к повышению сывороточных концентраций последнего. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Больных, одновременно получающих рифабутин и флуконазол, необходимо тщательно наблюдать.

Одновременное применение флуконазола и рифампицина приводит к снижению AUC на 25% и длительности T1/2 флуконазола на 20%. У пациентов, одновременно принимающих рифампицин, необходимо учитывать целесообразность увеличения дозы флуконазола.

Флуконазол при одновременном приеме приводит к увеличению T1/2 пероральных препаратов сульфонилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида, глипизида и толбутамида). Больным сахарным диабетом можно назначать совместно флуконазол и пероральные препараты сульфонилмочевины, но при этом следует учитывать возможность развития гипогликемии.

Одновременное применение флуконазола и такролимуса приводит к повышению плазменных концентраций последнего. Описаны случаи нефротоксичности. При данной комбинации следует тщательно контролировать состояние пациентов.

При одновременном применении азольных противогрибковых средств и терфенадина возможно возникновение серьезных аритмий в результате увеличения интервала QT. При приеме флуконазола в дозе 200 мг/сут увеличения интервала QT не установлено, однако применение флуконазола в дозах 400 мг/сут и выше вызывает значительное увеличение концентрации терфенадина в плазме. Одновременный прием флуконазола в дозах 400 мг/сут и более с терфенадином противопоказан. Лечение флуконазолом в дозах менее 400 мг/сут в сочетании с терфенадином следует проводить под тщательным контролем.

При одновременном применении с флуконазолом в дозе 200 мг в течение 14 дней средняя скорость плазменного клиренса теофиллина снижается на 18%. При назначении флуконазола больным, принимающим теофиллин в высоких дозах, или больным с повышенным риском развития токсического действия теофиллина следует наблюдать за появлением симптомов передозировки теофиллина и, при необходимости, скорректировать терапию соответствующим образом.

Это интересно:  Кетоконазол крем: применение, аналоги, отзывы

При одновременном применении с флуконазолом отмечается повышение концентраций зидовудина, которое, вероятно, обусловлено снижением метаболизма последнего до его главного метаболита. До и после терапии с применением флуконазола в дозе 200 мг/сут в течение 15 дней больным СПИД и ARC (комплекс, связанный со СПИД) установлено значительное увеличение AUC зидовудина (20%).

При применении у ВИЧ-инфицированных пациентов зидовудина в дозе 200 мг каждые 8 ч в течение 7 дней в сочетании с флуконазолом в дозе 400 мг/сут или без него с интервалом в 21 день между двумя схемами, установлено значительное увеличение AUC зидовудина (74%) при одновременном применении с флуконазолом. Пациентов, получающих такую комбинацию, следует наблюдать с целью выявления побочных эффектов зидовудина.

Одновременное применение флуконазола с астемизолом или другими препаратами, метаболизм которых осуществляется изоферментами системы цитохрома Р450, может сопровождаться повышением сывороточных концентраций этих средств. При таких комбинациях следует тщательно контролировать состояние пациентов.

С осторожностью применяют при нарушениях показателей функции печени на фоне применения флуконазола, при появлении сыпи на фоне применения флуконазола у больных с поверхностной грибковой инфекцией и инвазивными/системными грибковыми инфекциями, при одновременном применении терфенадина и флуконазола в дозе менее 400 мг/сут, при потенциально проаритмических состояниях у больных с множественными факторами риска (органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса и способствующая развитию подобных нарушений сопутствующая терапия).

Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. Необходимо контролировать состояние пациентов, у которых во время лечения флуконазолом нарушаются показатели функции печени, с целью выявления признаков более серьезного поражения печени. При появлении клинических признаков или симптомов поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, его следует отменить.

Больные СПИД более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. При появлении у пациента, получающего лечение по поводу поверхностной грибковой инфекции, сыпи, которую можно связать с применением флуконазола, его следует отменить. При появлении сыпи у пациентов с инвазивными/системными грибковыми инфекциями их следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных поражений или многоформной эритемы.

Одновременное применение флуконазола в дозах менее 400 мг/сут и терфенадина следует проводить под тщательным контролем.

При применении флуконазола увеличение интервала QT и мерцание/трепетание желудочков отмечали очень редко у больных с множественными факторами риска, такими как органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса и способствующая развитию подобных нарушений сопутствующая терапия.

Терапию можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных исследований. Однако противоинфекционную терапию необходимо скорригировать соответствующим образом, когда результаты этих исследований станут известны.

Имелись сообщения о случаях суперинфекции, вызванной другими, нежели Candida albicans, штаммами Candida, которые зачастую не проявляют чувствительности к флуконазолу (например, Candida krusei). В подобных случаях может потребоваться альтернативная противогрибковая терапия.

Адекватных и контролируемых исследований безопасности применения флуконазола у беременных женщин не проводилось. Следует избегать применения флуконазола при беременности, за исключением случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода.

Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные средства контрацепции.

Флуконазол определяется в грудном молоке в концентрациях, близких к плазменным, поэтому применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.

Кадуэт – лекарственное средство, действие которого направлено на стабилизацию повышенного артериального давления при гипертонической болезни и снижение уровня липидов в крови. Эффективность препарата подтверждается положительными отзывами не только пациентов, но и специалистов в области кардиологии.

Общая информация о препарате

Лекарственное средство позволяет эффективно контролировать гипертонию, положительно воздействует на сердечно-сосудистую систему, а также снижает риски смертельного исхода от осложнений гипертензии. Перед употреблением необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Лекарственная группа, МНН, сфера применения

Медпрепарат относится к антигипертензивным и гиполипидемическим средствам, которые применяются при повышенном давлении. Одно из активных веществ Кадуэта является ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы и применяется для лечения гиперхолестеринемии.

Международное непатентованное наименование (МНН) – Atorvastatin and amlodipine. Лекарственное средство помогает предупредить риски, связанные с сердечно-сосудистыми патологиями, включая инсульты, инфаркты и ишемию.

Формы выпуска и цена

Медпрепарат выпускается в виде таблеток овальной формы, белого цвета, сверху покрыты пленочной оболочкой, содержащей гравировку «Pfizer» с одной стороны и «051» и «CDT» с другой. Цена Кадуэта варьируется в зависимости от количества каждого из действующих веществ (амлодипин + аторвастатин), которые входят в состав одной таблетки.

Дозировка (амлодипин + аторвастатин)

Удобная форма выпуска данного медпрепарата, позволяет подбирать дозировку персонально для каждого пациента, учитывая разные степени тяжести артериальной гипертензии и уровень липидов в крови.

Состав и фармакологические свойства

Основные составляющие компоненты Кадуэта:

  • активные вещества – амлодипин и аторваститин;
  • вспомогательные компоненты – карбонат калия, гипролоза, коллоидный диоксид кремния, карбонат магния, полисорбат 60, кроскармеллоза натрия, стеарат кальция, микроцеллюлоза, повидон.

Медпрепарат имеет комбинированный состав (входят два действующих компонента), что позволяет оказывать комплексное воздействие на организм:

  1. Амлодипин – блокатор кальциевых каналов с пролонгированным действием. Эффект его влияния на организм заключается в расслаблении сосудистых стенок и расширении их просвета. Проведенные лабораторные исследования показали, что лекарство предотвращает уплотнение стенок артерий. При приеме лекарственного средства больными с гипертонией, единоразовое употребление одной таблетки в сутки обеспечивает нормализацию АД в течение следующих 24 часов. Амлодипин начинает действовать медленно, что исключает резкое снижение артериального давления. Данное средство не оказывает пагубного воздействия на метаболические процессы и липидные фракции плазмы крови. Допускается применение амлодипина больными с диабетом, подагрой и бронхиальной астмой. Лекарство можно принимать вне зависимости от еды один раз в день. Около 90% амлодипина метаболизируется в печени, через почки выводится около 10% вещества. Максимальный эффект достигается спустя 6-10 дней регулярного употребления препарата.
  2. Аторвастатин – является ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы и способен подавлять ее активность. Данный компонент снижает уровень холестерола, триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови. Терапия аторвастатином дает такие положительные эффекты:
  • на 15 % уменьшается риск ишемической болезни и смертельного исхода;
  • на 35 % уменьшается риск повторных приступов стенокардии, кислородного голодания сердечной мышцы и инсульта;
  • на 45 % снижается риск коронарных осложнений. Пиковое количество аторвастатина в крови регистрируется через 3-4 часа после употребления. Вне зависимости от диеты, снижение концентрации холестерина наблюдается после 2-3 недель регулярного приема. Выводится из организма преимущественно печенью и почками.

Показания и противопоказания

Кадуэт назначается врачами при таких заболеваниях:

  • гипертензия с риском развития патологий сердца и сосудов (острая и хроническая ишемия сердца, инфаркт, кислородное голодание тканей, инсульт);
  • гипертония с повышенным содержанием холестерола в крови без симптоматики ишемии;
  • стенокардия;
  • дислипидемия;

Также препарат применяется при комплексном терапевтическом лечении с другими гипотензивными и антиангинальными медпрепаратами, а также, если низкохолестериновая диета и другие нефармакологическое способы лечения нарушенного метаболизма липидов оказывают слабый эффект.

Запрещается использовать данные таблетки пациентам в таких случаях:

  • несовершеннолетний возраст (исследования о действенности и безопасности не проводились);
  • тяжелая форма гипотонии (меньше 80 мм рт. ст.);
  • крайняя форма сужения аортального клапана;
  • период вынашивания ребенка и вскармливания его грудью;
  • женщинам репродуктивного возраста, которые используют оральные контрацептивы;
  • активные печеночные патологии или стойкое повышение активности ферментов более чем в три раза невыясненной этиологии.

Допускается применение медпрепарата под строгим контролем врача при:

  • наличии печеночных патологий в анамнезе;
  • хронической сердечной недостаточности;
  • легкой степени сужения аортального клапана;
  • острой форме инфаркта или инсульта;
  • дети с 14 до 18 лет.
Это интересно:  ПРОКАНАЗОЛ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Беременным пациенткам запрещено применять данное лекарственное средство, так как негативное воздействие на плод намного выше полезного действия, оказываемого на организм матери. Не рекомендуется применять Кадуэт и при грудном вскармливании, так как активные компоненты таблеток способны поступать в грудное молоко и пагубно влиять на новорожденного.

Инструкция по применению

Лечение медпрепаратом начинают с употребления 1 таблетки в сутки, вне зависимости от приема пищи и времени дня. Дозировка для первого и поддерживающих приемов подбирается для каждого пациента в индивидуальном порядке. При назначении учитывается эффективность и переносимость действующих компонентов в лечении заболевания.

Кадуэт допускается употреблять больным, которые уже принимали один из компонентов лекарства в качестве монотерапии. Также лекарство можно использовать в комплексе с диетами, похудением у больных с лишним весом и физическими нагрузками.

Согласно инструкции по применению Кадуэта, расчет дозировки осуществляется следующим образом.

Болезни полости рта

07.08.2018 admin Комментарии Нет комментариев

Стоматофит — растительное противовоспалительное средство. Используется в стоматологической практике для лечения воспалений слизистой полости рта, десен, тканей пародонта и т.д. Особенность Стоматофита — наличие широкого спектра эффектов: противомикробного, антимикотического, вяжущего (определяет способность образовывать на поврежденных тканях защитную пленку), анальгезирующего, противовоспалительного и дезодорирующего. Препарат не содержит антибиотиков, красящих веществ, консервантов. Наличие в его составе исключительно растительных ингредиентов предопределяет отсутствие негативного влияния на микробиоценоз полости рта, системных побочных эффектов, риска появления у бактерий устойчивости. В состав препарата входит:

• кора дуба. Востребована в лечении воспалений слизистой полости рта, десен, глотки, гортани, ангины. Дубильные вещества обладают вяжущим и кровоостанавливающим действием. Они взаимодействуют с белками, образуя нерастворимые комплексы и препятствуя кровоточивости десен. Дубильные вещества проявляют также противомикробный, антимикотический и противовирусный эффект;

• цветки ромашки. Эфирные масла, содержащиеся в этом растении, обладают противовоспалительным и обеззараживающим действием. Подавляют рост и развитие стафилококков и стрептококков, некоторых грибов. Эффективны в лечении вируса простого герпеса;

• листья шалфея. Оказывают противовоспалительное, обеззараживающее, кровоостанавливающее, вяжущее действие. Эффекетивны против кандид и некоторых других грибов, бактерий и вирусов;

• трава арники. Противовоспалительное, противоотечное, антибактериальное средство;

• трава тимьяна. Проявляет противомикробный, обеззараживающий, противовоспалительный эффект;

Местное обезболивающее, обеззараживающее, дезодорирующее средство;

• мята перечная. Оказывает спазмолитическое, смягчающее, дезодорирующее действие.

Цитримакс для похудения — инструкция по применению и отзывы худеющих

Цитримакс — это биологическая активная добавка к пище, предназначенная для снижения веса и коррекции фигуры.

Состав и фармакологическое действие Цитримакс для похудения

Основными действующими веществами препарата являются полиникотинат хрома и экстракт камбоджийской гарсинии (Garcinia gummi-gutta). Полиникотинат хрома снижает тягу к потреблению сладких продуктов, а камбоджийская гарсиния содержит в своем составе гидроксилимонную кислоту, которая подавляет аппетит и ускоряет метаболизм.

Правильно подобранные ингредиенты дополняют положительное действие друг друга, способствуют снижению уровня холестерина и нормализации обмена веществ.

В препарате также присутствуют вспомогательные вещества:

  • экстракт корня одуванчика, который обеспечивает мочегонное и желчегонное воздействие;
  • калия цитрат, отвечающий за нормализацию водного баланса;
  • гидрохлорид бетаина в качестве желчегонного компонента;
  • черная слива, отвечающая за работу кишечника;
  • экстракт дамианы, который благотворно влияет на нервную систему;
  • йод, стимулирующий обмен веществ;
  • магния стеарат для улучшения функций пищеварения.

Кроме этого, в составе лекарственного средства содержатся фолиевая кислота, целлюлоза, диоксид кремния.

Продукт производится под маркой «Диет-формула» и выпускается в нескольких видах:

  1. Капсулы для быстрого снижения веса.
  2. Таблетки Леди-С формула Цитримакс плюс, применяемые для коррекции фигуры в проблемных местах.
  3. Дарница — пищевая добавка для стимуляции и восстановления кровообращения в мозгу, улучшения памяти и предотвращения развития нарушений психического здоровья.
  4. Диета 30 плюс. Средство предназначено для снижения аппетита и предотвращения появления избыточного жира в проблемных зонах. Рекомендовано для женщин старше 30 лет.
  5. Диета 45 плюс. Препарат разработан для женщин, контролирующих вес в климактерическом периоде.

Биологически активная добавка к пище назначается для похудения. Попадая в организм, действующие вещества препятствуют усвоению калорий и поддерживают естественный уровень углеводов.

Инструкция по применению

БАД Цитримакс плюс, инструкция по применению к которому подробно описывает состав и действие, рекомендуется принимать по 1 капсуле 3 раза в сутки перед приемом пищи. Каждую капсулу рекомендуется запивать стаканом чистой воды.

Длительность приема — 30 дней. После 2-недельного перерыва можно повторить лечебный курс.

Противопоказания и побочные действия

Препараты торговой марки «Диет-формула» противопоказаны детям до 18 лет, женщинам во время беременности и в лактационный период. Кроме этого, нельзя принимать их пациентам с повышенной чувствительностью к входящим в состав веществам.

При приеме средства могут возникнуть нежелательные побочные эффекты, которые выражаются сильным зудом, жжением и покраснением, тошнотой и рвотой. В этом случае следует отменить прием препарата и при необходимости устранить нежелательные последствия с помощью антигистаминных лекарственных средств.

При болезнях щитовидной железы следует проконсультироваться с лечащим врачом и скорректировать дозировку, чтобы не допустить переизбытка йода в организме из-за приема Цитримакс Плюс.

Аналоги Цитримакса и цена

Структурных аналогов препарата не существует, однако похожих по действию средств на фармацевтическом рынке представлено много. Это Редуксин, Гарциния форте, Ксеникал, Голдлайн, Турбослим и другие.

Существуют также пептиды природного происхождения (цитомакс) для регуляции обмена веществ, для поддержания молодости и красоты.

В среднем цена препарата Цитримакс плюс составляет около 900 руб.

Отзывы врачей и худеющих

Вячеслав Николаевич, врач-диетолог, Санкт-Петербург

Биологически активные добавки от торговой марки «Диет-формула» отличаются своим натуральным составом и высокой эффективностью. Я назначаю своим пациентам разные формулы в зависимости от возраста и веса. Они пропивают курс под моим контролем, я корректирую их питание и рекомендую физические нагрузки. В комплексе это дает отличный результат, который сохраняется надолго.

Елена Сергеевна, врач-диетолог, Тверь

Часто слышу от своих пациентов вопросы про капсулы Цитримакс плюс, отзывы худеющих и моих коллег подтверждают, что препарат помогает безопасно снизить вес. Но прием капсул не должен быть бесконтрольным, необходимо следить за самочувствием пациента. Я назначаю этот препарат и подробно объясняю, как он действует. Чаще всего рекомендую начать прием с небольшой дозировки и постепенно ее увеличивать.

Валентина, 42 года, Москва

Моя подруга рассказывала о веществе цитомакс и препарате Цитримакс уже давно, но потребность в похудении возникла у меня недавно. Я прочитала об этом средстве с натуральным составом в одном журнале и решила попробовать снизить вес. Моя мечта была похудеть на 10 кг. Когда я стала принимать этот препарат, то почувствовала прилив сил, улучшение настроения. А самое важное — аппетит снизился, и лишний вес начал уходить. Уже через 2 недели после начала приема я избавилась от 3 кг. Планирую пить в течение месяца, потом сделаю перерыв и пройду еще курс.

Антонина, 34 года, Красное село

Еще в детстве появился лишний вес, и избавиться от него долго не могла. Перепробовала много различных диет и лекарственных препаратов, но эффективности не ощутила. Да и ощущения голода я не выношу, поэтому диеты не люблю. Когда врач предложил попить Цитримакс, с недоверием восприняла его совет, но решила попробовать снова побороться за стройную фигуру. Каждую неделю я отчитывалась доктору о своем самочувствии и результатах.

Статья написана по материалам сайтов: www.medcentre24.ru, health.mail.ru, simptomov.com, glivec.su, perelomu.net.

»

Помогла статья? Оцените её
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars
Загрузка...
Добавить комментарий

Adblock detector